Comentarios para Asociación de Microsomía Hemifacial http://www.microsomiahemifacial.org Tue, 07 Sep 2010 12:47:20 +0000 http://wordpress.org/?v=2.6.3 Comentario de Dana en Tratamiento http://www.microsomiahemifacial.org/?p=22#comment-693 Dana Thu, 02 Sep 2010 23:57:52 +0000 http://localhost/microsomia/?p=22#comment-693 HOLA ! MI NOMBRE ES DANA SOY DE ARGENTINA NEUQUEN, TENGO A MI HIJO DE 10 AÑOS CON MICROSOMIA HEMIFACIAL O SINDROME DE GOLDEN HAR NECESITO QUE ME DIGAN SI HAY UN TRATAMIENTO PAR ESTA ENFERMEDAD. DESDE YA MUCHISIMAS GRACIAS DEJO MI DIRECCION PARA QUE SE COMUNIQUEN CON MIGO PARA DARME MAYOR INFORMACION SOBRE EL TRATAMIENTO dana_brevis@yahoo.com.ar HOLA !

MI NOMBRE ES DANA SOY DE ARGENTINA NEUQUEN, TENGO A MI HIJO DE 10 AÑOS CON MICROSOMIA HEMIFACIAL O SINDROME DE GOLDEN HAR NECESITO QUE ME DIGAN SI HAY UN TRATAMIENTO PAR ESTA ENFERMEDAD.
DESDE YA MUCHISIMAS GRACIAS DEJO MI DIRECCION PARA QUE SE COMUNIQUEN CON MIGO PARA DARME MAYOR INFORMACION SOBRE EL TRATAMIENTO dana_brevis@yahoo.com.ar

]]> Comentario de lucia sanchez en Microsomía Hemifacial http://www.microsomiahemifacial.org/?page_id=26#comment-667 lucia sanchez Wed, 18 Aug 2010 06:53:15 +0000 http://localhost/microsomia/?page_id=26#comment-667 hola soy lucia temgo un niño de 6 años con microtia derecha quisiera que me informaran de algun tipo de fundacion en colombia que me pueda ayudar pues no cuento con recursos suficientes para una cirugia que por lo que se son muy costosa gracias por su ayuda escrivanme a lucydarien@live.com hola soy lucia temgo un niño de 6 años con microtia derecha quisiera que me informaran de algun tipo de fundacion en colombia que me pueda ayudar pues no cuento con recursos suficientes para una cirugia que por lo que se son muy costosa gracias por su ayuda escrivanme a lucydarien@live.com

]]> Comentario de PEPI en Contacto http://www.microsomiahemifacial.org/?page_id=11#comment-658 PEPI Thu, 12 Aug 2010 14:30:42 +0000 http://localhost/microsomia/?page_id=11#comment-658 Hola mi sobrino nacio con microsomia hemifacial pero a parte de las complicaciones de la enfermedad tambien tiene disfagia en una cuerda vocal y lleva un boton gastrico ya que no puede alimentar-se por via oral el problema es que no habla saben de mas casos en españa parecidos me gustaria mas informacion,muchas gracias Hola mi sobrino nacio con microsomia hemifacial pero a parte de las complicaciones de la enfermedad tambien tiene disfagia en una cuerda vocal y lleva un boton gastrico ya que no puede alimentar-se por via oral el problema es que no habla saben de mas casos en españa parecidos me gustaria mas informacion,muchas gracias

]]> Comentario de vanesa en Contacto http://www.microsomiahemifacial.org/?page_id=11#comment-646 vanesa Thu, 29 Jul 2010 04:05:13 +0000 http://localhost/microsomia/?page_id=11#comment-646 Hola, soy Vanesa mamá de una nena de 6 años con sindrome de goldenhard y la operaran colocándole un distractor mandibular, realmente estoy un poco preocupada por este tratamiento ya que resultará doloroso para ella. Mi hija es atendida desde recién nacida en el hospital Garrahan de Argentina. Algien le han hecho esta practica?, de ser así ¿como resulto?. Agradezco respuestas Hola, soy Vanesa mamá de una nena de 6 años con sindrome de goldenhard y la operaran colocándole un distractor mandibular, realmente estoy un poco preocupada por este tratamiento ya que resultará doloroso para ella.
Mi hija es atendida desde recién nacida en el hospital Garrahan de Argentina.
Algien le han hecho esta practica?, de ser así ¿como resulto?.
Agradezco respuestas

]]> Comentario de brenda fuentealba en Contacto http://www.microsomiahemifacial.org/?page_id=11#comment-645 brenda fuentealba Wed, 28 Jul 2010 22:23:36 +0000 http://localhost/microsomia/?page_id=11#comment-645 soy madre de un niño de 10 años que nacio con microtia de su oido izquierdo.vivo en la octava region de chile, la verdad es que no cuento con los recursos para operar a mi hijo,me gustaria que alguna persona que paso o este pasando por un caso similar me oriente ya que donde vivo no hay mucha informacion. ¿donde oprerar? ¿costo? entre otros .bueno por el momento es todo espero respuesta con ansiedad o alguien que pueda ayudarme........xauuuuuuu soy madre de un niño de 10 años que nacio con microtia de su oido izquierdo.vivo en la octava region de chile, la verdad es que no cuento con los recursos para operar a mi hijo,me gustaria que alguna persona que paso o este pasando por un caso similar me oriente ya que donde vivo no hay mucha informacion. ¿donde oprerar? ¿costo? entre otros .bueno por el momento es todo espero respuesta con ansiedad o alguien que pueda ayudarme……..xauuuuuuu

]]> Comentario de Hemplen Lorena en Microsomía Hemifacial http://www.microsomiahemifacial.org/?page_id=26#comment-638 Hemplen Lorena Tue, 20 Jul 2010 20:28:35 +0000 http://localhost/microsomia/?page_id=26#comment-638 Hola a todos, necesito informaciòn, padezco de microsomia hemifacial, tengo 21 años y soy de Ecuador, mi mail es hemplenbarahona@gmail.com, lorreine24@hotmail.com y mi BB pin es 2106012F, por favor no duden en escribirme, sè que los tratamientos para èsta enfermedad requieren de mucha paciencia, si ya esperè tanto no me importa seguir esperando con tal de encontrar una solucion. gracias por la atencion prestada Hemplen Hola a todos, necesito informaciòn, padezco de microsomia hemifacial, tengo 21 años y soy de Ecuador, mi mail es hemplenbarahona@gmail.com, lorreine24@hotmail.com y mi BB pin es 2106012F, por favor no duden en escribirme, sè que los tratamientos para èsta enfermedad requieren de mucha paciencia, si ya esperè tanto no me importa seguir esperando con tal de encontrar una solucion.

gracias por la atencion prestada

Hemplen

]]> Comentario de Laura en Microsomía Hemifacial http://www.microsomiahemifacial.org/?page_id=26#comment-635 Laura Sun, 18 Jul 2010 16:38:00 +0000 http://localhost/microsomia/?page_id=26#comment-635 Hola, yo tengo una beba de 21 meses y tiene microtia del lado derecho y esto me ha costado muchisimo asumirlo. Pasa el tiempo y yo le noto un poquito corrida la dentadura y la mandíbula apenas mas chica que el otro lado. Gracias a esta nota voy a tratar de que se le hagan todos los estudios necesarios. No se imaginan lo linda que es!! ojos celestes, castaña y super alegre. A los papas y las personas que tengan este problema un beso enorme ya que se por lo que estan pasando Hola, yo tengo una beba de 21 meses y tiene microtia del lado derecho y esto me ha costado muchisimo asumirlo.
Pasa el tiempo y yo le noto un poquito corrida la dentadura y la mandíbula apenas mas chica que el otro lado.
Gracias a esta nota voy a tratar de que se le hagan todos los estudios necesarios.
No se imaginan lo linda que es!! ojos celestes, castaña y super alegre.
A los papas y las personas que tengan este problema un beso enorme ya que se por lo que estan pasando

]]> Comentario de diana suta en Contacto http://www.microsomiahemifacial.org/?page_id=11#comment-624 diana suta Fri, 09 Jul 2010 14:25:28 +0000 http://localhost/microsomia/?page_id=11#comment-624 hola me llamo DIANA SOY DE COLOMBIA TENGO UN HIJO DE 5 AÑOS QUE NACIO CON EL SINDROME DE GOLDENHARD Y QUISIERA SABER SI POR MEDIO DE USTEDES ME PUEDEN AYUDAR A AGILISAR EL TRATAMIENTO DE MI HIJO ESPERO QUE ME PUEDAN AYUDAR NO SABE LO IMPORTANTE QUE ES MI HIJO PARA LA FAMJILIA ESPERO UNA PRONTA RESPUESTA GRACIAS hola me llamo DIANA SOY DE COLOMBIA TENGO UN HIJO DE 5 AÑOS QUE NACIO CON EL SINDROME DE GOLDENHARD Y QUISIERA SABER SI POR MEDIO DE USTEDES ME PUEDEN AYUDAR A AGILISAR EL TRATAMIENTO DE MI HIJO ESPERO QUE ME PUEDAN AYUDAR NO SABE LO IMPORTANTE QUE ES MI HIJO PARA LA FAMJILIA

ESPERO UNA PRONTA RESPUESTA

GRACIAS

]]> Comentario de SANDRA en Contacto http://www.microsomiahemifacial.org/?page_id=11#comment-615 SANDRA Wed, 30 Jun 2010 21:42:08 +0000 http://localhost/microsomia/?page_id=11#comment-615 HOLA SOY DE PERÚ HACE UN AÑO NACIO MI NIÑO CON SINDROME DE HOLDENHAR, SU MAYOR AFECCIÓN ES NO PODER DEGLUTIR POR HIPOPLASIA MANDIBULAR IZQUIERDA, Y AUSENCIA DE LA RAMA INFERIOR DE MAXILAR DE LADO IZQUIERDO, Y A CONSECUENCIA DE ESO NO PUEDE DEGLUTIR, SE ALIMENTA POR MEDIO DE UNA SONDA OROGASTRICA POR FAVOR QUISIERA INFORMES SOBRE DONDE LLEVARLO O QUE PODRÍA HACER. Y PODER CONTACTARME CON PERSONAS QUE HAYAN PASADO LO MISMO. DE ANTEMANO AGRADESCO MUCHISIMO SU ATENCIÓN MIL GRACIAS HOLA SOY DE PERÚ HACE UN AÑO NACIO MI NIÑO CON SINDROME DE HOLDENHAR, SU MAYOR AFECCIÓN ES NO PODER DEGLUTIR POR HIPOPLASIA MANDIBULAR IZQUIERDA, Y AUSENCIA DE LA RAMA INFERIOR DE MAXILAR DE LADO IZQUIERDO, Y A CONSECUENCIA DE ESO NO PUEDE DEGLUTIR, SE ALIMENTA POR MEDIO DE UNA SONDA OROGASTRICA POR FAVOR QUISIERA INFORMES SOBRE DONDE LLEVARLO O QUE PODRÍA HACER. Y PODER CONTACTARME CON PERSONAS QUE HAYAN PASADO LO MISMO.

DE ANTEMANO AGRADESCO MUCHISIMO SU ATENCIÓN MIL GRACIAS

]]> Comentario de eyler perez en Tratamiento http://www.microsomiahemifacial.org/?p=22#comment-613 eyler perez Tue, 29 Jun 2010 15:17:12 +0000 http://localhost/microsomia/?p=22#comment-613 tengo una amiga colombiana con 35 años por falta de recurzos no le realizaron tratamiento de mhf bilateral cuando niña .presenta falta de crecimiento muscular bilateral y falta crecimiento de la rama mandibular bilateral pero esta completa segun cx maxilofacial se le realizara injerto oseo para mejorar la simetria de la cara tengo una amiga colombiana con 35 años por falta de recurzos no le realizaron tratamiento de mhf bilateral cuando niña .presenta falta de crecimiento muscular bilateral y falta crecimiento de la rama mandibular bilateral pero esta completa segun cx maxilofacial se le realizara injerto oseo para mejorar la simetria de la cara

]]>