Nov 29 2008
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63 comentarios en “Contacto”
LES ESCRIBO PARA CONTARLES QUE MI HIJO MAYOR NACIO CON MICROSOMIA HEMIFACIAL Y ACTUALMENTE TIENE 10 AÑOS. YA FUE OPERADO EN 3 OCASIONES: DISTRACTOR, RECONSTRUCCION. LE QUEDA UNA MAS CUANDO ENTRE EN LA ETAPA DE LA ADOLESCENCIA. SOMOS DE CHILE, ESPECIFICAMENTE DE CHILLAN, OCTAVA REGION. TUVIMOS LA SUERTE DE QUE LO OPERARA LA DRA. CARMEN GLORIA MOROVIC, CIRUJANO PLASTICO INFANTIL, PROFESIONAL CON UNA CAPACIDAD DE EMPATIA Y HUMANISMO DIFICIL DE ENCONTRAR. ESO SI QUE NOS COSTO 2 AÑOS ENCONTRAR UN PROFESIONAL QUE NOS EXPLICARA CLARAMENTE EL DIAGNOSTICO DE NUESTRO HIJO, PERO GRACIAS A DIOS LAS PUERTAS SIEMPRE SE ABREN EN LOS MOMENTOS OPORTUNOS. GRACIAS.
HOLA,ME PODRIAN AYUDAR A CONTACTAR MEDICOS,PARA VALORACION Y SABER COSTOS DE UNA CIRUJIA DE OREJA,TENGO 29 AÑOS,Y ME INTERESA LA OPERACION ,YA Q MI OIDO DERECHO YA NO ESCUCHO TAN BIEN Y DEL IZQUIERDO APESAR DE LA ALTERACION CREEO QUE SI FUERA OPERADO ,TENDRIA UNA MEJOR AUDICION,YA Q EL OIDO INTERNO SI LO TENGO…..MAS Q NADA ME INTERESA SABER SI PUEDO COSTEAR UNA OPERACION ASI,ESPERO QUE ME PUEDAN AYUDAR ,DE ANTEMANO LES AGRADESCO POR SU ATENCION !
Hola, he tenido un sobrino, tiene una semana de vida. los médicos están estudiando si padece el síndroem de Goldenhar…ahora estamos todos intentando asimilarlo y buscando ayuda. Os agradecería información sobre dónde es mejor que se opere, fases por la que pasará, si será un chico normal, si los padres necesitan ayuda psicológica y dónde pueden comenzar a encontrar esa ayuda….MUCHÍSIMAS GRACIAS.
Sin más, reciban un cordial saludo.
Para Cristina que ha tenido un sobrino ,nosotros somos padres de un niño de siete años con sindrome de Goldenhar ,somos de Salamanca y somos felices con nuestro niño .El niño es sordo pero es un niño muy abierto a comunicarse con todo el mundo y no se corta con nada, por ahora . La verdad es que nos da mas ganas de vivir por que son unos luchadores.
Si quereìs poneros en contacto con nosotros os dejamos nuestro numero de telefono porque el correo electronico tenemos problemas .
tlf 923 2O 84 32
Animo a todos y disfrutar de los niños por que son niños normales lo unico que los hacen diferentes son los demas
Saludos!
Tengo un sobrino con Microsomia Hemifacial que actualmente vive en Estados Unidos, me encantaria saber si alguien posee informacion sobre especialistas en la materia pero en Mexico, de preferencia, en Guadalajara.
GRACIAS!
hola conozco muy de cerca a una niña de 6 años que le diagnósticaron microsomia hemifacial unilateral hace un mes màs o menos el cirujano maxilofacial nos dice que el tratamiento a seguir es colocarle un extractor en el maxilar para que el hueso pueda crecer, pero tambièn le decía a la madre que la niña por tener piel oscura le iba a quedar una cicatriz muy fea y fuera de eso iba a tener que estar con este estractor por mucho tiempo, quisieramos saber si depronto ustedes tienen conocimiento de alguna asociaciòn o fundaciòn en Bogotà Colombia donde se trate todo lo relacionado con microsomia maxilofacial. para poder tener otros conceptos y saber si esto es lo màs adecuado para la niña
Hola Carolina, lo que te comentan es muy probable de que sea así.
Dependiendo de la desviación que tenga en la mandíbula le tendrán que poner un distractor durante más o menos tiempo.
En cuanto a las cicatrices no entiendo porque se le notarán más.
Por otra parte no tenemos conocimiento de otra asociación en Bogotá
Saludos.
Tu comentario esta pendiente de aprobacion.
hola. tengo un primo afectado por el sindrome de treacher collins. he estudiado trabajo social y estoy actualmente realizando mi trabajo de final de carrera que lo voy a realizar sobre como a impactado el nacimiento de mi primo en la familia. para mi marco teorico he cogido mucha informacion sobre el treacher collins la microsomia hemifacial…de esta pagina, pero me gustaria incluir tambien informacion sobre la asociacion. si fuera posible me gustaria disponer de esa informacion para incluirla en mi trabajo y ya que no veo nada caracteristico si pudieran facilitarmela se lo agradeceria. muchas gracias.
Hola Sonia, contacta con nosotros mediante el email
info@microsomiahemifacial.org
un saludo
Hola, Soy Chilena y vivo en Argentina, El Bolsón, provincia de Río Negro… tengo un hijo Emiliano.. mi bebé tiene un año y dos meses nacío con Microtía bilateral grado 3.. aún me cuesta asumir lo que pasa con mi pequeño hijo.. estoy en esperando un audífono para él que viene de Estados Unidos… falta un mes y medio y eso le permitirá a Emiliano escuchar… por suerte él está bien, lo llevo al fonoaudiologo 2 y 3 veces por semana y es un niño normal… pero el audífono llamado BAHA es imprescindible.. lo recomendamos… llevo a mi hijo al HOSPITAL GARRAHAN DE BUENOS AIRES y ahí inicié el tratamiento.. es un excelente hospital pediátrico…lo recomiendo hay especialistas y saben muy bien de qué se trata esta malformación… QUIERO CONTACTARME CON FAMILIAS QUE TENGAN CASOS COMO EL DE EMILIANO SOBRE TODO SI VIVEN EN ARGENTINA: mariangelicalu@hotmail.com
HOLA SOY DE PERÚ HACE UN AÑO NACIO MI NIÑO CON SINDROME DE HOLDENHAR, SU MAYOR AFECCIÓN ES NO PODER DEGLUTIR POR HIPOPLASIA MANDIBULAR IZQUIERDA, Y AUSENCIA DE LA RAMA INFERIOR DE MAXILAR DE LADO IZQUIERDO, Y A CONSECUENCIA DE ESO NO PUEDE DEGLUTIR, SE ALIMENTA POR MEDIO DE UNA SONDA OROGASTRICA POR FAVOR QUISIERA INFORMES SOBRE DONDE LLEVARLO O QUE PODRÍA HACER. Y PODER CONTACTARME CON PERSONAS QUE HAYAN PASADO LO MISMO.
DE ANTEMANO AGRADESCO MUCHISIMO SU ATENCIÓN MIL GRACIAS
hola me llamo DIANA SOY DE COLOMBIA TENGO UN HIJO DE 5 AÑOS QUE NACIO CON EL SINDROME DE GOLDENHARD Y QUISIERA SABER SI POR MEDIO DE USTEDES ME PUEDEN AYUDAR A AGILISAR EL TRATAMIENTO DE MI HIJO ESPERO QUE ME PUEDAN AYUDAR NO SABE LO IMPORTANTE QUE ES MI HIJO PARA LA FAMJILIA
ESPERO UNA PRONTA RESPUESTA
GRACIAS
soy madre de un niño de 10 años que nacio con microtia de su oido izquierdo.vivo en la octava region de chile, la verdad es que no cuento con los recursos para operar a mi hijo,me gustaria que alguna persona que paso o este pasando por un caso similar me oriente ya que donde vivo no hay mucha informacion. ¿donde oprerar? ¿costo? entre otros .bueno por el momento es todo espero respuesta con ansiedad o alguien que pueda ayudarme……..xauuuuuuu
Hola, soy Vanesa mamá de una nena de 6 años con sindrome de goldenhard y la operaran colocándole un distractor mandibular, realmente estoy un poco preocupada por este tratamiento ya que resultará doloroso para ella.
Mi hija es atendida desde recién nacida en el hospital Garrahan de Argentina.
Algien le han hecho esta practica?, de ser así ¿como resulto?.
Agradezco respuestas
Hola mi sobrino nacio con microsomia hemifacial pero a parte de las complicaciones de la enfermedad tambien tiene disfagia en una cuerda vocal y lleva un boton gastrico ya que no puede alimentar-se por via oral el problema es que no habla saben de mas casos en españa parecidos me gustaria mas informacion,muchas gracias
Hola, soy Daniela (Santiago-Chile)
Tengo una Hermanita de 6 años con el sindrome de S`T. Collins, hace algunos días a preguntado por qué no tiene orejitas?…
Necesito información para su operación de centros donde dirigirme, algún aprox. valor económico etc.
De antemano muchisimas gracias
Daniela,
Tengo una hijita que nacio con Sindrome de Goldenhar, hoy tiene 3 años 2 meses, recién nacida nos contactamos con el doctor Carlos Giuglano el cual trabaja en la Clínica Alemana, el la opero de varias mal formaciones a su carita incluyendo su oreja cuando tenía 1 año. Todo fue muy exitoso, seguimos atendiendola ya que aún le quedan otros tratamientos pendientes para poder mejorar su asimetría facial. El trabaja tambien en hospital J aguirre y la Fundación Gannt
Hola soy sandra y tengo un hijode 8 años que nacio con microsomia, la verdad es que gracias a dios he tenido los medios para operarlo, tambien me he atendido con la Dra Morovic( excelente medico y persona) para los que les interese ella trabaja en el area publica,Hospital Calvo Mackena) y tambien en el area privada, mi hijo lleva ya unas 8 cirugias, todas exitosas y aun le faltan otras para tratar de lograr la mejor similitud entre un lado y otro de su carita, pese a todo este trauma de las operaciones es un niñito neurologicamente y emocionalmente normal, el sabe que esteticamente es distinto al resto, y eso siempre lo hemos abordado con normalidad, asiste a un colegio tradicional, y es bien acogido por todo el mundo, me preocupa la adolescencia, si alguien tiene un hijo mas grande y me puede dar su experiencia lo agradeceria, yo estoy dispuesta a aconsejar a quien desee alguna informacion, , a las mamas que tienen niñitos con trastornos de deglucion eso es esperable, y se trata y se supera, animo y ojala dios ponga en su camino un buen profesional, y ojala un equipo disciplinarios, un abrazo para ustedes
hola soy de chile tengo una hijita de 9 años que nacio con una microtia en una de sus orejas ella ha tenido un desarrollo muy bueno a pesar de tener un solo conducto auditivo, pero ya comenzaron las crueles molestias de los niños en el colegio y por otro lado los especialistas que vimos nos aconsejaron esperar hasta los 9 o 10 años y ya estamos en ese momento me gustaria una orientacion. gracias
hola soy juana tengo una nenita de 9 años tiene microsomia hemifacial derecha con malformacion de oido a los 4 años le colocaron el distractor mandibular a los 6 le formaron la oreja en silicona y le introdujeron un baha en el craneo para oir mejor actualmente la estan valorando ortodonsistas para correjir la posicion de los dientes pero considero que aun no es suficiente por eso si alguien conoce mas o si sabe de exelentes sirujanos en colombia para el tratamiento de la microsomia le agradesco cualquier informacion. telefono 3127246492
Tengo una hija de 5 akos la cual presenta microsomia hemifacial derecha prusanky III, hace 3 akos le realizaron un injerto de cresta iliaca para posterior distracion osteogenica, al ako se realizo control radiologico para evaluar injerto el cual fue de poco espesor, por lo que se considero un nuevo injerto. Actualmente se plantea un injerto costo-condral. Deseo saber que profesionales, especificamente cirujanos maxilofaciales manejan estos casos en Colombia y tambien si en Espaka tienen experiencia con celulas madres en este tipo de casos.
hola, soy hamilthon, soy de peru, y tengo una bebe de tres añitos que tiene el sindrome de goldenhar, quisiera que me cuenten sus experiencias con sus hijos y como los estan cuidando
HOLA
Tengo un niño de 4 años, el maxilo medice que diagnostico es microsomia hemifacial, todos los medicos lo han visto otorrino, se le han hecho muchos examenes tac,rayos x,prueva de sangre.etc, quiero saber como hacer para que no pierda su audicion el solo escucha por el oido izq.
Que se puede hacer con la paralisis facial derecha.
El desarrollo de chiquis es normal hasta ahora.
denme por favor todas las pautas de lo que debo hacer con el.
GRACIAS POR SU ATENCION
Hola tengo una nena de 5 años dos meses estoy angustiadisima me gustaria sus comentarios con familiares que esten en la misma situacion mi princesita tiene Sindrome de Goldenhar ella no tiene su oregita ni tampoco cuenta con conducto auditivo mas malformacion de maxilar inf derecho, ahorita lo mas preocupante para mi es que me comentan en el Hospital de la Raza del Seguro Social en Mexico que requiere una cirugia con distalizadores solo que no se cuenta con ellos en el seguro social no tengo muchos recursos ,alguien podria apoyarme en respecto de ver si son caros o no y ademas me angustia ya que la Dra Maricela Villeda comenta que la cirugia tiene sus riesgos de una Paralisis facial pero de no ser operada su malformacion se ira notando mas y mas es verdad esto. ayudenme con sus comentarios alguien que tenga problema similar y pueda hacer contacto es verdad que la malformacion de su cara se ira notando mas conforme crece.correo mirisigala@yahoo.com.mx
tengo 34 años y con goldenhar quisiera saber si este lo heredaran mis futuros hijos
hola me llamo KATUSHKA JIMENEZ SOY DE VENEZUELA TENGO UNA BELLA HIJA DE 3 MESES QUE NACIO CON EL SINDROME DE GOLDENHARD Y QUISIERA SABER SI POR MEDIO DE USTEDES ME PUEDEN AYUDAR A AGILISAR EL TRATAMIENTO DE MI HIJA ESPERO QUE ME PUEDAN AYUDAR NO SABE LO IMPORTANTE QUE ES MI HIJA Y LASTIMISAMENTE LA GENTE EN LA PROVINCIA NO TIENE DISCRECION Y TIENDEN A VER A LA NIÑA COMO SI FUERA ALGO DE OTRO MUNDO, NO ESTABAMOS PREPARADOS PARA ESTO, SOLO DIOS SABE POR QUE HACE LAS COSAS
ESPERO UNA PRONTA RESPUESTA
GRACIAS
Hola katushka jimenez
Lo siento, pero no podemos ayudarte económicamente.
La Asociación es de España.
Y no tenemos referencia en Venezuela de estas malformaciones.
Un saludo.
Hola que tal!
Soy tía de una princesa ¨Camila¨. nació el 4 de marzo de este año (2011).
Al nacer no sabiamos que tenía y estabamos todos asustados mas que nada por lo neurológico, que pudiera desenvolverse normalmente en la sociedad y ser una niña feliz. Gracias a la vida misma ya casi cumple 4 meses y la niña a pesar de que se ve bien, aún no tenemos diagnóstico, yo con mi afán de encontrar algo, encontré esta página web.
No estoy segura que tenga Microsomia Hemifacial.. pero tiene paladar hendido, paralisis del lado derecho de su rostro, ya que al reir se le nota en la comisura labial, tiene una marquita en cada pomulo y en el cuello del lado derecho y la microtia.
Espero que puedan ayudarme con información que tengan para pacientes en MEXICO..
SALUDOS y gracias
En estos casos se necesita mucho apoyo, como en otras patologías, estoy segura.
Hola Adriana,
En Mexico tienes muy buenos especialistas en estas malformaciones.
Visita la web:
http://www.hospitalgea.salud.gob.mx/index.html
Lo mejor será que te visiten y que un maxilofacial estudie esta malformación.
Un saludo.
Jose S.
A todos los familiares con integrantes en su familia de 0 a 18 años de edad que necesiten cirugias para microtia , se en donde las hacen gratuitamente no impotrta la nacionalidad que tenga el paciente ,contactenme dannafalcon@hotmail.com para mas informacion
necesito que me ayuden a encontrar una fundacion que ayude con la operacion sabrina nacion con una mal formacion en el oido gracias
soy de ecuador
mi hijo, a pocos dias de cumplir 6 años le realizamos una distraccion osea, el procedimiento venia excelente y 3 dias antes de terminar con la distraccion (se esperaban lograr 2cm), el distractor se solto en el lado de la mandibula y el hueso volvio a su posicion original. ayer le realizaron la cirugia donde se retiro el distractor y se colocaron placas de platino para al menos ganar 7mm (estas son fijas, no se puede seguir estirando). como pueden ver la tristesa y la perdida de confianza es demoledora. Si bien antes de la op a uno le dan todas los posibles fallidos uno no los considera (sino directamente no avanza) antes de realizar la op, nos habiamos puesto en contacto con 2 muchachos de españa, de ya 24 años, que nunca se operaron y solo trabajaron toda la vida con aparatos bucales normales, como los de los dentistas, y la verdad que de adultos, si bien se nota, es muy poco, el resultado es bastante bueno. Es esta una posibilidad??? hay buenos dentistas para ello???
En cuanto a la audicion es 100 para el lado derecho, y no evaluamos el izquierdo, pero creo que no oye nada. Hay que tener cuidados especiales con el oido bueno??? se ira deteriorando con la edad o no tiene nada que ver??? conviene colocar un implante en el oido malo si es que tiene conducto?? o interfiere en la audicion del oido bueno???
Hay sino algun otro tratamiento alternativo a la cirugia maxilar??
Gracias por las respuestas
perdon, mi e mail para el que quiera escribirme
degenerden@hotmail.com
Hola al nacer mi hija tenia su nariz aplastada y el maxilar inferior izquierdo undido, la oreja izqierda un poco en forma de coliflor el pediatra me dijo que era hipoplasia en el maxilar inferior izquierdo ps la lleve a rayos x y revicion en el imss y me dijeron q no tenia nada con el tiempo se le compuso su nariz y oreja la maxilar tardo mas tiempo ahora ya tiene un añito 6 meses y se le nota un pokito mas chikito un lado q el otro pero el pediatra le reviza sus maxilares y dice q los tiene bien ademas q sus dientitos embonan bien tiene 4 muelitas las cuales tambien embonan bien que hago la llevo con un especialista en hipoplacias o a donde para que me saquen esta espina de si esta normal o tiene alguna malformacio..
Hola. tengo una niña de 1 año y 3 meses ella nacio con agenecia de pabellon auricular derecho y ahora tambien se nota la microsomia hemifacial del mismo lado, por favor necesito datos de profecionales en este campo en Bolivia, yo vivo en Cochabamba y si pudieran darme más pautas al respecto, edad de las cirugias y otros.
Miles y miles de gracias.
hola soy paola de argentina leones cordoba tengo mi bb de 18 meses con treacher collins paladar enguido no tiene orejitas ojos caidos es el unico en mi pueblo y en la zona me gustaria estar en contacto con alguien de mi pais que me pueda ayudar a sacarme dudas gracias a dios el esta re bien hace 1 mes come solo porque tenia boton gastrico y tiene traqueotomia
HOLA SOY DE PERU , CONOCEN DE ALGUN DOCTOR QUE RECONSTRUYA OREJITAS Y MAXILARES?
MIL GRACIAS.
Hola soy Gaston Martinez de Argentina tengo 28 años y padezco de Microsomía Hemifacial del lado izquierdo a lo largo de mi vida me han hecho numerables cirugias , la ultima ya hace 9 años se me coloco placas de titanio en el maxilar y el pomulo para realzar y se me realizo una mentoplastia, quede muy bien un tiempo pero al parecer me segui desarrollando y mi rostro cambio, quisiera saber si me pueden ayudar aunque sea una especie de orientacion sobre medicos que se especializan en esto en Buenos Aires ya que perdi el contacto del doctor que siguio mi caso a lo largo de mi vida, si quieren puedo enviarles fotos para que me orienten muchas gracias.
Saludos!
Hola soy del Estado de Guerrero, tengo una niña de seis años q nacio con sindrome de goldehar y requiero de ayuda porfavor.. ella requiere de atencion medica.
escribo desde bolivia, mi sobrino fue diagnosticado con el sindrome de golgenhar, necesito encontrar medicos, fundaciones en latinoametrica que puedan ayudarnos, el tiene 12 años. agraceria cualquier informacion y ayuda, gracias
ALA VERDAD AGRADEZCO A FEDERICO POR ESTA INFORMACIÓN les cuento tengo un niño de 1 año y 4 meses que tiene el
«síndrome del trecher collins»
hasta el momento he pedido apoyo para mi hijo alas autoridades del Peru solo una persona me dono leches y pañales a pesar que le explicamos que mi benjy esta con desnutrición severa, tiene los dos oídos pegados, los pulmones reducidos que hasta la fecha llego 7 veses al hospital por neumonia es mas en este momento esta en el hospital por neumonia Y ENCIMA LO DDETECTAN el APNIA que eso podria empeorar su situacion encima no camina ni da pasos ni se sienta solo y hasta el momento no se hiso ninguna operacion y tambien segun los examenes que sacamos el año pasado a benjy el oido derecho no escucha y el oido izquierdo solo escucha un porcentaje moderado la verdad no se que hacer nesecito todo su apoyo no tengo ni para el pasaje para visitar ami benjy ni dar su alimento a mi esposa que esta dia y noche por favor lo suplico ayudenme por favor mi nombre es EZEQUIEL JIMENEZ SUAREZ TEL. 017315059 SOY DE PERU MI CEL. personal es 964988225
http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fwatch%3Fv%3DU0dbPJZdTFc&h=9AQHKpaN7
ai les mando un video del año pasado cuando tenia cerca alos 10 meses estaba un poco mejor pero ahora solo pesa 6 kilos y 600 gramos
hola mi nombre es ivonne soy de chile mi hija tiene el sindrome de goldenjard tiene tres mes y ynesesito mas informacion mi n es 78169739 gracias
A todos los que escriban en esta pagina, no se gasten, les pediran que escriban a este correo info@microsomiahemifacial.org y posteriormente les diran que tienen que pagar una membresia. osea sin dinero no hay informacion de ningun tipo. yo cometi el error de contactar con ellos hace unos años y en realidad solo son gente de lo peor por no decir miserables. si necesitan info busquenla por sus propios medios.
un saludo
Estimado Marco: Tras repetidas manifestaciones tuyas con carácter difamatorio en contra de AMH,.el gabinete jurídico de nuestra asociación se está planteando emprender las acciones legales oportunas contra tu persona por injurias,.ya que con tus incomprensibles descalificaciones agredes nuestro buen hacer, que sin la menor duda , quedaria más que demostrado ante un juez, tanto por numerosisimos testimonios de personas NO SOCIAS que hemos ayudado, asi como por los prestigiosos profesionales médicos con los que nuestra entidad tiene la suerte de contar.
Espero que no resulte necesario, solucionar este asunto en un juzgado y nuevamente te traslado nuestra disposición a ayudarte en todo aquello que esté a nuestro alcanze.
Un saludo. Cristina Peris- Presidenta.
Buenas tardes, mi nombre es Stephany y soy de Uruguay, mi sobrinita nació hace una semana con treacher collins, me gustaría recibir cualquier tipo de informacion de como mejorar su calidad de vida y como poder ayudarle, si hay alguna asociacion por aqui o en algun país cercano que nos pueda ayudar. Desde ya muchas gracias les dejo mi mail para el que le interese darme informacion! stephanyn@hotmail.com
Estimada Cristina Peris.
Has lo que quieras, yo soy de una organizacion mas grande. la de los nacidos con microsomia hemifacial. si gustas denunciame anda , te reto. pero no me vualva a enterar que estan pidiendo dinero a gente desesperada que no lo tiene. la informacion de este tipo se comparte y no hace un negocio.
gabinete juridico ? como se nota que les sobra el dinero que estan haciendo con esto.
anda, denunciame. ya tienes mi numero y mi correo. sois gente de lo peor.
No dudes que lo haré! Y además aprovecho la ocasión para recordarte que yo también tengo una hjja con Microsomia.
Yo podria tener una entrevista personal contigo el viernes o sábado para que me trasladaras personalmente tus quejas ya que voy a estar por Madrid porque francamente no entiendo nada.
Hola:
Mi nombre es Andrea, soy Argentina y tengo 28 años y hasta hace poco tiempo no sabia que lo mio tenia un nombre, sufro una malformación al lado izquierdo de mi cara. Me gustaría saber si esto tiene alguna solución, si es operable, Como así también me gustaría contactarme con gente que tenga lo mismo, para compartir experiencias, ya que me siento un poco sola, no he hablado con nadie de este tema, es muy difícil para mi y mi familia. Si alguien le interesa intercambiar experiencias de vida, le dejo mi correo: andreaoyarzun1986@hotmail.com
Saludos para todos.